RINAZINA SPRAY NASALE 100 MG-100 ML - FLACONE DA 15 ML

RINAZINA SPRAY NASALE 100 MG-100 ML - FLACONE DA 15 ML
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Decongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI:
Nafazolina nitrato 1 mg.

ECCIPIENTI:
Spray nasale, soluzione 100 mg/100 ml: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali , di riniti allergiche, di sinusiti acute.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi; glaucoma; iper tiroidismo; il medicinale e’ controindicato nei bambini di eta’ inferi ore ai 12 anni; non somministrare durante e nelle due settimane succes sive a terapia con farmaci antidepressivi.

POSOLOGIA:
Adulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 23 volte al giorno.
Popolazione Pediatrica: il medicinale e’ controindi cato nei bambini di eta’ inferiore ai 12 anni.
Attenersi scrupolosamen te alle dosi consigliate.
Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo’ dar luogo ad effetti sistemici gravi.
In assenza di risposta terapeutica completa e ntro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE:
Impiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria.
Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.
L’uso protratto di vasocostrittori puo’ alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco.
Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo puo’ risultare dannoso.
Benzalconio cloruro (BAC) c ontenuto come conservante nel farmaco gocce nasali e spray nasale, specie quando usato per lunghi periodi, puo’ provocare un rigonfiamento d ella mucosa nasale.
Se si sospetta tale reazione (congestione nasale p ersistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC.
Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovra’ essere considerata un’altra forma farmaceutica.
Puo’ causare broncospasmo.
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo’ dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e’ necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una t erapia idonea.
Con l’uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appart iene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopa tia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.
I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefale a grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento a ppropriato. L’uso della nafazolina deve essere immediatamente interrot to e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e/o sint omi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da va socostrizione cerebrale.

INTERAZIONI:
Il farmaco puo’ interagire con farmaci antidepressivi.

EFFETTI INDESIDERATI:
Il prodotto puo’ determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensib ilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia rifle ssa, cefalea, disturbi della minzione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In gravidanza e nell’allattamento, il farmaco deve essere usato solo d opo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso.